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最新政策 Newest policy

我们是一些血友病患者或关心血友病患者的组织。从2007年7月以来，我们发现专门用于治疗血友病的凝血八因子和凝血酶源复合物供应非常紧张，从7月5日开始，连中国医学科学院血液病医院（即天津血研所）都出现断药，许多血友病患者去医院看病都无法得到及时有效的治疗，致使病情加重，生命垂危，一些城市（北京、沈阳）相继出现病人因此死亡的情况。目前凝血八因子严重短缺的情况不仅没有得到缓解，而且愈加严重。

血友病是一种遗传性疾病。因为血液中缺乏凝血因子，患者不仅极易出血，且一旦出血就无法自行止住，内腔器官出血往往会致命，患者只能靠注射凝血因子止血。血友病人是一批注定终身要依赖血液制品维持生命和健康的人群。

血友新闻 Hemophilia news

医药知识 Medicine knowledge

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· 我国现有血友病患者8万人仅有千人能坚持治疗	2011-8-27 0:38:41
· 贵州省血友病信息管理工作会议暨NNHF血友病培训会会议总结	2011-8-6 9:06:14
· 贵州血友关爱之家心理咨询交流培训会	2011-6-13 23:36:16
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· 2009年中国血友之家年会暨能力建设工作坊会议总结	2009-12-10 15:22:42
· 贵州“血友关爱之家”09年“春晓”见面会	2009-4-17 10:04:10
· 2008年贵州血友关爱之家帐册	2009-4-11 22:53:54
· 关于明确贵阳市城镇居民基本医疗保险门诊大病范围的通知	2009-4-11 22:48:24
· 关于将血友病纳入城镇职工基本医疗保险特殊病种范围的通知	2009-4-11 22:43:55

共13条记录,分1页

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